腎小球疾病治療方面的進展很緩慢,而且在此領域開展的隨機對照試驗(RCT)也很少。在過去的2016年里,陸續(xù)有一些重要的RCT研究結(jié)果發(fā)表,為腎小球疾病患者的個體化治療帶來了新的思路。來自荷蘭Radboud大學醫(yī)學中心的 Rutger J.Maas和Jack F.Wetzels發(fā)表了相關綜述于2017年的Nature Review雜志上。其關鍵進展總結(jié)如下:
1.利妥昔單抗可以導致PMN患者蛋白尿的緩解。檢測PLA2R抗體和開發(fā)表位特異性抗原的檢測可以預測MN患者對治療的反應,從而進行個體化治療。
2.免疫抑制治療可能并不能改善IgAN患者的腎臟結(jié)局,但似乎能減輕輕度病程的IgAN患者的腎小球內(nèi)炎癥反應。
3.在兒童激素抵抗性腎病綜合征和/或FSGS患者中,基因檢測有助于治療決策。兒童SRNS患者將會從快速基因檢測結(jié)果中受益。足細胞基因有突變的患者很可能對環(huán)孢素治療無應答。
4. 新型的降糖藥物SGLT2抑制劑和GLP-1激動劑,能改善2型糖尿病患者的腎臟結(jié)局。應該進一步研究兩者聯(lián)合應用的效應。
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