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     在輸血治療前，需進行交叉配血試驗。通過交叉配血試驗，使受血者（患者）與供血者（獻血員）血液間沒有相對應的抗原、抗體存在，從而達到安全有效輸血的目的。

    交叉配血試驗包括主試驗和副試驗兩種。前者用受血者血清與供血者紅細胞懸液作試驗以發(fā)現(xiàn)受血者血清中是否含有與供血者紅細胞反應的抗抗體。又稱直接配合或主側配合；后者則用供血者血清與受血者紅細胞作試驗以發(fā)現(xiàn)供血者血清中是否有不合抗體，又稱間接配合。

  交叉配血試驗-注意事項：

待檢紅細胞懸液不宜過稀或過濃；

所用的試劑必須在有效期內；

氣溫較高時，為防止標本干涸所致的假陽性，可將玻片放入有一濕棉球的平皿中。若室溫過低，可將玻片置于28℃右右的溫箱中；

注意區(qū)分紅細胞的疊連現(xiàn)象與凝集現(xiàn)象。前者滴加生理鹽水1～2滴混勻后，紅細胞即可分散成渾濁狀，而后者則不因此而改變；利用已知A型和B型紅細胞與一系列稀釋的待檢血清作凝集反應，根據(jù)凝集效價（以出現(xiàn)凝集的最高稀釋度）的高低可作為判斷體液免疫功能的一項指標。多數(shù)免疫功能正常的半歲嬰兒，除AB型外，血清中相應的抗A效價≥1:8，抗B效價≥1:4。一歲后，凝集效價也相應提高。